Uwaga

Informacje na temat urządzeń medycznych i terapii przedstawione na tej stronie internetowej są przeznaczone wyłącznie dla pracowników służby zdrowia mających swoją siedzibę na terenie Unii Europejskiej.

Klikając przycisk “Akceptuję i potwierdzam”, potwierdzasz, że zapoznałeś się z tymi informacjami i że jesteś pracownikiem służby zdrowia na terenie Unii Europejskiej.

Seria F

Główne cechy

Fresenius Polysulfone^® — synonim biozgodności

Niekorzystne interakcje między krwią a materiałem powstające podczas dializy wiązały się z różnymi objawami klinicznymi
Staje się coraz bardziej oczywiste, że nie wszystkie membrany do dializy są takie same pod względem ich zdolności do aktywowania składników komórkwych krwi¹
Od momentu wprowadzenia przez Fresenius membrany Polysulfone® została ona doceniona za swoją biozgodność i stała się standardem w procesie ulepszenia i tworzenia wszystkich błon^2,3,4,5

Bezpieczeństwo podczas każdego zabiegu

Wszystkie dializatory Fresenius Medical Care zapewniają wysoki poziom bezpieczeństwa podczas każdego zabiegu
Wysoką zdolność membrany Polysulfone^® firmy Fresenius do zatrzymywania endotoksyn przypisuje się jej składowi chemicznemu i strukturze

Ulepszona konstrukcja dla maksymalnej wydajności

Specjalna falista struktura włókien kapilarnych zapewnia doskonałą wydajność
Przestrzeń pomiędzy poszczególnymi włóknami jest utrzymywana dzięki falistej ich strukturze, co zapobiega kanałowemu przepływowi dializatu i ułatwia równomierny jego przepływ w wiązce włókien
Jednolity przepływ dializatu wokół każdego włókna zapewnia jego działanie z maksymalną wydajnością, co skutkuje zwiększonym transportem substancji rozpuszczonych

Technologia

Sterylizacja parowa INLINE – zwiększona czystość

Bez pozostałości chemicznych. Niska objętość płukania. Niższe koszty.

Sterylizacja parowa INLINE – jak to działa

Zarówno przedział krwi, jak i dializatu w dializatorach przepłukuje się w sposób ciągły parą wodną w temperaturze równej lub wyższej niż 121 °C przez co najmniej 15 minut. Płukanie gorącą parą, bez chemikaliów, powoduje bardzo niski poziom resztek pozostających w dializatorze
Dializator przepłukiwany jest sterylną wodą
Integralność włókien każdego dializatora jest sprawdzana za pomocą testu pęcherzyków powietrza
Dializatory suszone są ciepłym, sterylnym powietrzem
Na koniec, po wysuszeniu, otwory wlotowe i wylotowe krwi zostają zamknięte

Sterylizacja parowa INLINE – zalety

Wysoce czyste, sterylne i wolne od pirogenów dializatory bez potencjalnie szkodliwych pozostałości po sterylizacji
Sterylizacja nie ma wpływu na biozgodność membran
Optymalne wykorzystanie zasobów dzięki niskim objętościom płukania: wymagane jest jedynie 500 ml
Suche dializatory o zminimalizowanym ryzyku zanieczyszczenia w wyniku rozwoju mikroorganizmów

Test integralności włókien

W ramach procesu sterylizacji parowej INLINE wszystkie dializatory muszą przejść test pęcherzyków powietrza
Sterylne powietrze jest wtłaczane do przedziału dializatu, podczas gdy przedział krwi zawiera sterylną wodę
Jeśli w membranie pojawiłyby się jakiekolwiek nieszczelności, powietrze przeniknęłoby przez membranę i utworzyło pęcherzyki
Dializatory, które nie przeszły testu integralności zostają odrzucone
Test integralności minimalizuje ryzyko pęknięć włókien i ryzyko przeciekania krwi.

Dane dotyczące wydajności

Dializatory niskoprzepływowe – High Performance Steam (HPS), wysokowydajne, sterylizowane parą wodną (HPS)

Dializatory niskoprzepływowe – High Performance Steam (HPS), wysokowydajne, sterylizowane parą wodną (HPS)	F4 HPS	F5 HPS	F6 HPS	F7 HPS	F8 HPS	F10 HPS
Współczynnik ultrafiltracji (ml/h x mmHg)	8	10	13	16	18	21
Klirens: QB: (200ml/min)
Mocznik	170	179	186	188
Kreatynina	149	162	173	175
Fosforan	123	139	148	155
Witamina B12	75	84	92	102
Oczyszczanie: QB: (300ml/min)
Mocznik		227	243	247	252	259
Kreatynina		196	215	220	224	230
Fosforany		162	175	186	193	208
Witamina B12		91	100	113	118	131
Klirens: QB: (400ml/min)
Mocznik					290	300
Kreatynina					251	259
Fosforan					212	231
Witamina B12					124	139
Dane wydajności in vitro uzyskano przyQD = 500ml/min: QF = 0ml/min; T=37°C (ISO8637) Współczynniki ultrafiltracji utrzymano przy użyciu ludzkiej krwi, Hct = 32%, zawartość białka 6%
Powierzchnia efektywna (m²)	0,8	1,0	1,3	1,6	1,8	2,2
Objętość wypełniania krwi (ml)	51	63	78	96	113	132
Materiał membrany	Fresenius Polysulfone^®
Materiał obudowy	Poliwęglan
Pierścien oddzielający	Poliuretan
Metoda sterylizacji	Sterylizacja parowa INLINE
Rodzaj zabiegu	HD
Nr produktu	5007041	5007051	5007061	5007071	5007081	5007201

Dializatory wysokoprzepływowe

Dializatory wysokoprzepływowe	F40S	F50S	F60S	F70S	HF80S	HdF100S
Współczynnik ultrafiltracji (ml/h x mmHg)	20	30	40	50	55	60
Klirens: QB: (200ml/min)
Mocznik	165	178	185	190
Kreatynina	140	160	172	177
Fosforan	138	158	170	174
Witamina B12	80	100	118	127
Inulina	54	75	88	98
Klirens: QB: (300ml/min)
Mocznik	200	225	242	245	248	271
Kreatynina	165	195	215	220	225	252
Fosforan	158	190	210	216	220	240
Witamina B12	86	112	134	145	155	190
Inulina	58	83	97	109	120	145
Klirens: QB: (400ml/min)
Mocznik	222	252	276	281	285	285
Kreatynina	178	215	238	254	250	272
Fosforan	170	206	230	241	245	260
Witamina B12	90	118	144	159	170	215
Inulina	60	87	103	118	126	170
Dane wydajności in vitro uzyskano przyQD = 500ml/min: QF = 0ml/min; T=37°C (ISO8637) Współczynniki ultrafiltracji utrzymano przy użyciu ludzkiej krwi, Hct = 32%, zawartość białka 6%
Powierzchnia efektywna (m²)	0,7	1,0	1,3	1,6	1,8	2,3
Objętość wypełniania krwi (ml)	42	63	82	98	110	132
Materiał membrany	Fresenius Polysulfone^®
Materiał obudowy	Poliwęglan
Pierścień oddzielający	Poliuretan
Metoda sterylizacji	Para INLINE
Nr produktu	5007141	5008151	5007161	5007171	5007181	5007191

Skontaktuj się z nami w celu uzyskania broszury:

Kontakt

+48 61 8392 600

¹ Krieter D.H., Sauer N., Stanic D., Reinhardt B., Lemke H.D., Tetta C., Kliem V.: Biocompatibility of the new DIAPES LF 100 low flux dialysis membrane. Blood Purification 20: 498-520, 2002.
² Schäfer R.M., Hörl W.H., Gilge U., Konrad G., Heidland A.: Biocompatibility profile of the Polysulfone 400 membrane. W: Contributions to Nephrology, Karger, Basel, 74: 43-51, 1989.
³ Hakim R.: Clinical implications of hemodialysis membrane biocompatibility. Kidney International 44: 484-494, 1993.
⁴ Debrand-Passard A., Lajous-Petter A., Schmidt R., Herbst R., von Baeyer M., Krause A.A., Schiffl M.: Thrombogenicity of dialyser membranes as assessed by residual blood volume and surface morphology at different heparin dosages. W: Contributions to Nephrology, Karger, Basel, 74: 2-9, 1989.
⁵ Hoenich NA, Woffindin C, Cox PJ, Goldfinch M, Roberts SJ: Clinical characterisation of DICEA a new cellulose membrane for haemodialysis. Clinical Nephrology 48: 253-259, 1997.
⁶ Weber V, Linsberger I, Rossmanith E, Falkenhagen D. Pyrogen transfer across high- and low-flux hemodialysis membranes. Nephrology Dialysis Transplantation 18, Suppl. 4 : T451, 2003.

Uwaga

Seria F

Nie wszystkie polisulfony są jak Polysulfone^® firmy Fresenius.

Główne cechy