Przejdź do treści

Seria F

Dializatory serii F

Nie wszystkie polisulfony są jak Polysulfone® firmy Fresenius.

  • Sprawdzona jakość i wydajność membran Polysulfone®
  • Oryginalny standard biozgodności
  • Sterylizacja parowa INLINE
  • Dostępna zarówno w zakresie niskiego, jak i wysokiego przepływu

Główne cechy

Fresenius Polysulfone® — synonim biozgodności

  • Niekorzystne interakcje między krwią a materiałem powstające podczas dializy wiązały się z różnymi objawami klinicznymi
  • Staje się coraz bardziej oczywiste, że nie wszystkie membrany do dializy są takie same pod względem ich zdolności do aktywowania składników komórkwych krwi1
  • Od momentu wprowadzenia przez Fresenius membrany Polysulfone® została ona doceniona za swoją biozgodność i stała się standardem w procesie ulepszenia i tworzenia wszystkich błon2,3,4,5 
     

Bezpieczeństwo podczas każdego zabiegu

  • Wszystkie dializatory Fresenius Medical Care zapewniają wysoki poziom bezpieczeństwa podczas każdego zabiegu
  • Wysoką zdolność membrany Polysulfone® firmy Fresenius do zatrzymywania endotoksyn przypisuje się jej składowi chemicznemu i strukturze
     

Ulepszona konstrukcja dla maksymalnej wydajności

  • Specjalna falista struktura włókien kapilarnych zapewnia doskonałą wydajność
  • Przestrzeń pomiędzy poszczególnymi włóknami jest utrzymywana dzięki falistej ich strukturze, co zapobiega kanałowemu przepływowi dializatu i ułatwia równomierny jego przepływ w wiązce włókien
  • Jednolity przepływ dializatu wokół każdego włókna zapewnia jego działanie z maksymalną wydajnością, co skutkuje zwiększonym transportem substancji rozpuszczonych
Profile membran o niskim przepływie

Profile przepuszczalności dla endotoksyn różnych błon syntetycznych o niskim przepływie6

Falista struktura włókien kapilarnych

Falista struktura włókien kapilarnych zmniejsza kanałowy przepływ dializatu i poprawia transport substancji rozpuszczonych.

Technologia

Sterylizacja parowa INLINE – zwiększona czystość

Bez pozostałości chemicznych. Niska objętość płukania. Niższe koszty.

Proces sterylizacji parowej INLINE w dializatorach serii F. Schemat przedstawia przykład zastosowania w dializatorach FX.

Sterylizacja parowa INLINE – jak to działa

  1. Zarówno przedział krwi,  jak i dializatu w dializatorach przepłukuje się w sposób ciągły parą wodną w temperaturze równej lub wyższej niż 121 °C przez co najmniej 15 minut. Płukanie gorącą parą, bez chemikaliów, powoduje bardzo niski poziom resztek pozostających w dializatorze
  2. Dializator przepłukiwany jest sterylną wodą
  3. Integralność włókien każdego dializatora jest sprawdzana za pomocą testu pęcherzyków powietrza
  4. Dializatory suszone są ciepłym, sterylnym powietrzem
  5. Na koniec, po wysuszeniu, otwory wlotowe i wylotowe krwi zostają zamknięte

Sterylizacja parowa INLINE – zalety

  • Wysoce czyste, sterylne i wolne od pirogenów dializatory bez potencjalnie szkodliwych pozostałości po sterylizacji
  • Sterylizacja nie ma wpływu na biozgodność membran
  • Optymalne wykorzystanie zasobów dzięki niskim objętościom płukania: wymagane jest jedynie 500 ml
  • Suche dializatory o zminimalizowanym ryzyku zanieczyszczenia w wyniku rozwoju mikroorganizmów

Test integralności włókien

  • W ramach procesu sterylizacji parowej INLINE wszystkie dializatory muszą przejść test pęcherzyków powietrza
  • Sterylne powietrze jest wtłaczane do przedziału dializatu, podczas gdy przedział krwi zawiera sterylną wodę
  • Jeśli w membranie pojawiłyby się jakiekolwiek nieszczelności, powietrze przeniknęłoby przez membranę i utworzyło pęcherzyki
  • Dializatory, które nie przeszły testu integralności zostają odrzucone
  • Test integralności minimalizuje ryzyko pęknięć włókien i ryzyko przeciekania krwi.

Jakość od początku do końca

  • Dializatory Fresenius Polysulfone® produkowane są zgodnie z międzynarodowymi przepisami bezpieczeństwa
  • Firma Fresenius Medical Care posiada istotną zdolność do całościowej produkcji, począwszy od błon do gotowych dializatorów, zapewniając najwyższą jakość na każdym etapie produkcji

Dane dotyczące wydajności

Dializatory niskoprzepływowe – High Performance Steam (HPS), wysokowydajne, sterylizowane parą wodną (HPS)

Dializatory niskoprzepływowe – High Performance Steam (HPS),
wysokowydajne, sterylizowane parą wodną (HPS)
F4 HPS  F5 HPS  F6 HPS  F7 HPS F8 HPS   F10 HPS
Współczynnik ultrafiltracji (ml/h x mmHg) 8 10 13 16 18 21
Klirens: QB: (200ml/min)            
Mocznik 170 179 186 188    
Kreatynina 149 162 173 175    
Fosforan 123 139 148 155    
Witamina B12 75 84 92 102    
Oczyszczanie: QB: (300ml/min)             
Mocznik   227 243 247 252 259
Kreatynina   196 215 220 224 230
Fosforany   162 175 186 193 208
Witamina B12   91 100 113 118 131
Klirens: QB: (400ml/min)             
Mocznik         290 300
Kreatynina         251 259
Fosforan         212 231
Witamina B12         124 139
Dane wydajności in vitro uzyskano przyQD = 500ml/min:
QF = 0ml/min; T=37°C (ISO8637)
Współczynniki ultrafiltracji utrzymano przy użyciu ludzkiej krwi,
Hct = 32%, zawartość białka 6%
Powierzchnia efektywna (m²) 0,8 1,0 1,3 1,6 1,8 2,2
Objętość wypełniania krwi (ml) 51 63 78 96 113 132
Materiał membrany Fresenius Polysulfone®
Materiał obudowy Poliwęglan
Pierścien oddzielający Poliuretan
Metoda sterylizacji Sterylizacja parowa INLINE
Rodzaj zabiegu HD
Nr produktu 5007041 5007051 5007061 5007071 5007081 5007201

Dializatory wysokoprzepływowe

Dializatory wysokoprzepływowe F40S F50S F60S F70S HF80S  HdF100S
Współczynnik ultrafiltracji (ml/h x mmHg) 20 30 40 50 55 60
Klirens: QB: (200ml/min)            
Mocznik 165 178 185 190    
Kreatynina 140 160 172 177    
Fosforan 138 158 170 174    
Witamina B12 80 100 118 127    
Inulina 54 75 88 98    
Klirens: QB: (300ml/min)             
Mocznik 200 225 242 245 248 271
Kreatynina 165 195 215 220 225 252
Fosforan 158 190 210 216 220 240
Witamina B12 86 112 134 145 155 190
Inulina 58 83 97 109 120 145
Klirens: QB: (400ml/min)             
Mocznik 222 252 276 281 285 285
Kreatynina 178 215 238 254 250 272
Fosforan 170 206 230 241 245 260
Witamina B12 90 118 144 159 170 215
Inulina 60 87 103 118 126 170
Dane wydajności in vitro uzyskano przyQD = 500ml/min:
QF = 0ml/min; T=37°C (ISO8637)
Współczynniki ultrafiltracji utrzymano przy użyciu ludzkiej krwi,
Hct = 32%, zawartość białka 6%
Powierzchnia efektywna (m²) 0,7 1,0 1,3 1,6 1,8 2,3
Objętość wypełniania krwi (ml) 42 63 82 98 110 132
Materiał membrany Fresenius Polysulfone®
Materiał obudowy Poliwęglan
Pierścień oddzielający Poliuretan
Metoda sterylizacji Para INLINE
Nr produktu 5007141 5008151 5007161 5007171 5007181 5007191
Skontaktuj się z nami w celu uzyskania broszury:

1 Krieter D.H., Sauer N., Stanic D., Reinhardt B., Lemke H.D., Tetta C., Kliem V.: Biocompatibility of the new DIAPES LF 100 low flux dialysis membrane. Blood Purification 20: 498-520, 2002.
2 Schäfer R.M., Hörl W.H., Gilge U., Konrad G., Heidland A.: Biocompatibility profile of the Polysulfone 400 membrane. W: Contributions to Nephrology, Karger, Basel, 74: 43-51, 1989.
3 Hakim R.: Clinical implications of hemodialysis membrane biocompatibility. Kidney International 44: 484-494, 1993.
4 Debrand-Passard A., Lajous-Petter A., Schmidt R., Herbst R., von Baeyer M., Krause A.A., Schiffl M.: Thrombogenicity of dialyser membranes as assessed by residual blood volume and surface morphology at different heparin dosages. W: Contributions to Nephrology, Karger, Basel, 74: 2-9, 1989.
5 Hoenich NA, Woffindin C, Cox PJ, Goldfinch M, Roberts SJ: Clinical characterisation of DICEA a new cellulose membrane for haemodialysis. Clinical Nephrology 48: 253-259, 1997.
6 Weber V, Linsberger I, Rossmanith E, Falkenhagen D. Pyrogen transfer across high- and low-flux hemodialysis membranes. Nephrology Dialysis Transplantation 18, Suppl. 4 : T451, 2003.